Test non invasivo per la diagnosi della sindrome di Down nel feto. L’ alternativa all’ amniocentesi
I ricercatori californiani della Stanford University hanno messo a punto un test non invasivo per la diagnosi della sindrome di Down nel feto.
Basta un piccolo campione del sangue della madre per capire se c’è traccia della sindrome di Down che si verifica quando ci sono tre copie del cromosoma 21 invece di due.
Questa tecnica potrebbe prendere il posto di altre metodologie di gran lunga più invasive (come l’ amniocentesi) che potenzialmente possono addirittura danneggiare il feto in via di sviluppo. Dal campione di sangue della madre, infatti, i ricercatori possono verificare se esiste la copia in eccesso del cromosoma 21 nella cellula, responsabile della sindrome di Down.
Il test al momento è stato testato su 18 donne, e ha correttamente identificato la presenza delle malattia in nove casi, mentre in altri tre ha rilevato la presenza di disordini cromosomici di altro tipo.
E’ il primo test universale, non invasivo per la sindrome di Down, spiega Stephen Quake, a capo del team di studiosi. Questo dovrebbe essere il primo passo per mettere fine alle procedure invasive come l’ amniocentesi e il prelievo dei villi coriali.
